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如何测试无尘车间？
[2023-04-28]无尘车间洁净度等级测试：分成空态标准下测试、静态数据标准下测试、动态性标准下测试，各自测试清洁房间内烟尘的成分。空态标准下测试就是指无尘车间系统软件已处在一切正常运作情况，但工艺技术、生产制造工作人员还未进到状况下测试的。静态数据标准下测试就是指无尘车间系统软件已处在一切正常运作情况，工艺技术早已安裝进行但未运作，房间内沒有生产制造工作人员的状况下开展测试的。
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药品洁净厂房的湿度一般是多少？
[2023-04-21]药品洁净厂房的相对性湿度操纵在45％－65％。为了更好地毁坏有益于病菌生长发育的标准，除消毒杀菌外。净化室分成两大类：微生物净化室和非生物因素净化室。微生物净化室的空气过滤系统软件务必持续运作；非生物因素净化室的空气过滤系统软件在应用前要提早4钟头打开。
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玉坠能不能带进无尘车间？
[2023-04-15]玉坠一般不能带进无尘车间，车间都有这样的规定：不得佩戴首饰和金属物品进入车间。很多人喜爱戴各式各样用玉石手工雕刻出去的吉祥物设计，例如貔貅吊坠等，期待这种吉祥物设计能为自己带来相对性的好运气，可是并不是每一个人都合适配戴，有的人的身上的气质弱，顶不住这类玉石的气质，戴久了会危害个人的磁场。
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厂房外部坏境是否需要验证？
[2023-04-07]洁净厂房验证理应依据药物种类、生产制造实际操作规定及外部自然环境情况等配备空气净化系统系统软件，使厂区合理自然通风，并有温度、环境湿度操纵和空气过滤过虑，确保药物的工作环境符合规定。
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厂房要求洁净度是怎么做到的？
[2023-03-22]洁净厂房配置有一套高效过滤净化设备。气体历经高效送风口做到洁净度，保证 生产车间自然环境、确保产品品质，外部的气体也无法进到洁净区。在进到十万级洁净区的时候能够见到，在一般厂区和十万级洁净区间隔的彩钢瓦上配有压力差标示设备。
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如何做净化工程方案？
[2023-03-15]净化工程在开工前就需要将所有准备工作做好，从前期的方案设计，再到图案设计，后面的具体施工安装等一系列流程，其中的方案应该怎么做呢？
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建设GMP医药厂房需要哪些资质？
[2023-02-20]现在GMP厂房主要应用于医药行业，因为需要做到无尘，所以这类厂房刚好可以满足相关标准，那么我们建设这样一栋厂房需要什么资质？下面小编为大家带来详细介绍。
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你知道什么是电子净化工程师吗？
[2023-02-15]电子净化工程师指从业各种电子机器设备和信息管理系统科学研究、课堂教学、设计产品、科技发展、生产制造和管理方法等工作中的高級工程设计优秀人才。
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洁净厂房的壁板有哪些？
[2023-01-31]洁净厂房中所用到的材料都需要符合它的建设要求，如果达不到只能坚决的摒弃，以此来提高我们车间内的效率及质量，那么选择壁板时有哪些选项呢？
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净化工程价钱怎么样？
[2023-01-05]净化工程价钱一直是我们不太清楚的点，因为涉及到的影响因素太多了，每一个都决定着我们的最终价格，所以不会有特别明确的答案，需要说出详情。