药品洁净厂房的相对性湿度操纵在45％－65％。为了更好地毁坏有益于病菌生长发育的标准，除消毒杀菌外。净化室分成两大类：微生物净化室和非生物因素净化室。微生物净化室的空气过滤系统软件务必持续运作；非生物因素净化室的空气过滤系统软件在应用前要提早4钟头打开。

浮尘颗粒计数器用以检验浮尘颗粒，在清洁卫生和清理后缓存0．5－1小时。为防止人为因素环境污染，静态数据实验时，净化室只容许两个人进到。注采全过程中对重要基准点开展动态性监管。微生物菌种成分的操纵。净化室自然环境中微生物菌种成分的操纵仍取决于优良的空气过滤系统软件设备，其过滤效率可做到99．9％－99．99％，以除去空气中的病菌和烟尘。

一般来说，溫度上升，药物的溶解速率提升,并且溫度的转变对中药制剂可靠性危害很大，尤其是生物制药，对热十分比较敏感。因而，药物生产线不但要严控室温范畴，还需尽可能确保较小的溫度起伏。相对性湿度也是危害中药制剂平稳的关键要素，针对固态中药制剂来讲，空气中的水份可在其表层产生膜，变成化合反应产生的标准，而溶解反映的速度自然环境的相对性湿度正相关。

此外，相对性湿度对药品生产制造的必要性还主要表现在高湿度时工作环境容易长黄曲霉菌而导致对药物的环境污染，当相对性湿度做到60%之上药品就能长霉，相对性湿度80%之上时，不管溫度高矮，药品基本上都需要发霉。